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类型:健康医疗版本:v1.6大小:8.7M更新:2022/08/06 05:13语言:简体等级:官网:暂无作者:暂无

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  2.成功参加临床药物试验的患者,医院也开辟了绿色就医通道,通常不需要经历排队、挂号等漫长的等待过程,同时也将由专业、权威的专家医生团队给到患者免费且全方位的检查和诊疗。

  3.研究项目主研方向用药为最新的免疫治疗和靶向药物,疗效明确,副作用相对放化疗较小,大部分为Ⅱ、Ⅲ期研究项目,疗效明确,安全性较高(且部分新药已在欧美上市),中途若出现任何不良反应都有最专业的医生团队及时处理。

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  成都领募医药科技有限公司是一家专注于临床研究开展和实施的技术咨询及服务公司。

  领募医药核心团队有具备临床医学专业知识的医学顾问、有遍及全国各大城市及基层社区的招募队伍、以及强大的网络技术支持,团队分享协作,为医药企业提供临床研究的前期市场调研服务,患者招募服务以及创新的受试者管理服务。

  随着科技与医改的发展,在现阶段的临床试验中,受试者的招募和入组已经成为影响试验质量和进度的关键因素。领募医药应用互联网及移动平台,最大努力地整合线下全国大、中、小城市医疗资源,解决医药研发前沿信息不对称的问题,并以患者需求为中心,建立与患者的沟通交流平台,帮助患者寻找适合的前沿临床研究项目,同时让患者更好地了解和认识临床试验,提高其依从性以保证整个研究过程的质量。

常见问题

  什么是药物临床试验?

  药物临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药物的系统性研究,以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄,是确证新药有效性和安全性必不可少的步骤。

  谁可以参加?

  为了参加,您将进行筛选过程,医生将确定您是否符合条件。该试验的研究者,或首席医生/科学家,确保希望志愿者的人能够根据临床试验计划中的详细信息(也称为方案)参与。他们将审查志愿者的完整病史,进行详细的体检,获得签署的知情同意书等。

  临床试验的安全性如何?

  在参加试验时,您的健康和安全范围高于其他任何事物。临床试验受到众多要求和法规的严格监管,以确保您的权利,安全和保密。

  我对参加的试验了解多少?

  在您决定参加之前,您将始终获得有关您参与的试验的口头和书面信息。试用医生与您合作,以确保您了解试验的细节。此过程称为知情同意。

  请注意,在您签署知情同意书之前,您不能参加试验,该表是一份文件,表明您了解试验的所有方面并自愿参加试验。

  我能随时退出试用吗?

  是。您可以出于任何原因随时退出试用期。

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